2023 gab das BMBF mit 12 Mio. Euro den Anschub, nun fanden sich rund 60 Partner aus Wissenschaft und Wirtschaft im Netzwerk nukliD im Großraum Dresden zusammen, die Sachsen zu einem Kompetenzzentrum in der Radiopharmazie und Theranostic entwickeln wollen. Die Staatsregierung unterstützt den Ansatz, den Standort damit auch international sichtbarer zu machen.
Glycotope GmbHDer Lizenzpartner Daiichi Sankyo (Kooperation von 2018) übernimmt für 132,5 Mio. US-Dollar die Berliner Glycotope GmbH beziehungsweise den Antikörper aus der Kooperation komplett. Die Hauptgesellschafter Gebrüder Strüngmann (rund 46% Anteile) und die Beteiligungsgesellschaft von Andreas Eckert (ELSA 1, 17,6% Anteile) entscheiden nach dem Exit, wie mit den noch bestehenden Vermögenswerten in der Firmenhülle verfahren werden soll.
Die Berliner Glycotope GmbH geht in einem Millionen-Exit an die japanische Daiichi Sankyo. Den Japanern geht es dabei im Wesentlichen um einen bestimmten Antikörper der Berliner, den sie zu einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) weiterentwickelt und in die Klinik gebracht haben. Für Glycotope ist das Angebot die willkommene Ausstiegsmöglichkeit der Gesellschafter.
CoreMedicDie CoreMedic GmbH und die InnoRa GmbH haben eine strategische Partnerschaft vereinbart, um gemeinsam die klinische Entwicklung der Transkatheter-Mitralklappen-Reparaturlösung ChordArt zu beschleunigen.
kentoh – stock.adobe.comNach der rekordhohen Finanzierung von Windward Bio erhält nun auch RhyGaze 86 Mio. US-Dollar in einer Serie A-Finanzierungsrunde. Das Geld fließt in die klinische Weiterentwicklung einer Gen-Therapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Erblindung.
InflaRx N.V. erhält die Marktzulassung der Europäischen Kommission für GOHIBIC® zur Behandlung von COVID-19-bedingtem ARDS. Diese Zulasung ist unter „speziellen Umständen“ erteilt und gilt bei akutem Atemnotsyndrom (ARDS) infolge einer SARS-CoV-2-Infektion. GOHIBIC® ist die erste Therapie, die in der EU zur Behandlung von SARS-CoV-2-bedingtem ARDS zugelassen wurde.
Die Formycon AG und ihr Vertriebspartner Fresenius Kabi haben auch von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) für das Biosimilar FYB202/Otulfi® (Ustekinumab, Stelara®) die Zulassung erhalten. Ende 2024 hatten bereits sowohl die FDA, die Europäische Kommission als auch Health Canada die Marktzulassung erteilt.
RocheRoche Diagnostics hat sich zum Ziel gesetzt, automatisierte, integrierte und standardisierte klinische Massenspektrometrie-Tests weltweit zum Standard in Routinelaboren werden zu lassen. Eine entscheidende erste Hürde haben die Schweizer nun genommen: die CE-Kennzeichnung für ihre LC-MS-Lösung.
Biocom interrelations GmbHVor wenigen Tagen startete Windward Bio mit einem Knall und einer 200 Mio. US-Dollar Serie-A-Finanzierung in Basel, Schweiz. Ziel ist die Entwicklung neuer Behandlungen für immunologische Erkrankungen. Der hohe Betrag für ein Start-up hängt sicherlich auch mit dem erfahrenen Team um Luca Santarelli zusammen, der vor wenigen Jahren bereits einen Milliarden-Exit mit VectivBio hinbekommen hatte.